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Nelson Tratado de Pediatria


Editorial: Mosby / Doyma Libros

Idioma: Castellano

Estado: Agotado

Precio: 257.30€


ISBN: 978-84-8174-747-8

Edición nº 17

Año: Oct 2004

Encuadernación: Tapa Dura / Cartoné

Descripción de la obra


BEHRMAN, R. E. Executive Chair. Federation of Pediatric Organizations. Inc. Pediatric Education Steering Committee. Palo Alto. California. Clinical Professor of Pediatrics. Stanford University School of Medicine. University of Carolina. San Francisco.

JENSON, H. B. Professor and Chair. Department of Pediatrics. Director. Center for Pediatric Research. Eastern Virginia Medical School and Children's Hospital of The King's Daughters. Senior Vice President for Academic Affairs. Children's Hospital of The King's Daughters. Norfolk. Virginia.

I. El campo de la pediatría. Aspectos generales de la pediatría. Ética en la asistencia pediátrica. Cuestiones culturales en la asistencia pediátrica. Salud infantil en los países en vías de desarrollo. Prevención en pediatría. El niño sano.
II. Crecimiento y desarrollo. Generalidades y estudio de la variabilidad. Crecimiento y desarrollo fetal. El recién nacido. El primer año. El segundo año. Los años preescolares. La infancia. La adolescencia. Valoración del crecimiento. Valoración del desarrollo.
III. Trastornos psicológicos. Valoración y entrevista. Aspectos psiquiátricos de las lesiones del sistema nervioso central. Enfermedades psicosomáticas. Trastornos neurovegetativos. Trastornos de los hábitos. Trastornos de ansiedad. Trastornos del estado de ánimo. Suicidio e intento de suicidio. Trastornos de comportamiento perturbador. Comportamiento sexual y sus variaciones. Trastornos generalizados del desarrollo y psicosis infantiles. Tratamiento psicológico de los niños y los adolescentes. Alteración del desarrollo nervioso en el niño en edad escolar.
IV. Problemas sociales. Adopción. Hogares de acogida. Servicios de cuidados infantiles. Separación, muerte y duelo. Impacto de la violencia sobre los niños. Malos tratos y abandono de los niños.
V. Niños con necesidades sanitarias especiales. Problemas de desarrollo general. Alteraciones del desarrollo y enfermedades crónicas. Cuidados paliativos en pediatría: la asistencia de los niños con una enfermedad que acorta la vida. Niños de riesgo especial.
VI. Nutrición. Necesidades nutritivas. Alimentación de los lactantes y de los niños pequeños. Riesgo de falta de alimentación, inanición y desnutrición. Obesidad. Hipovitaminosis e hipervitaminosis.
VII. Fisiopatología de los líquidos corporales y tratamientos con líquidos. Trastornos hidroelectrolíticos y acidobásicos. Tratamiento de mantenimiento y restitutivo. Tratamiento de las carencias. Tratamiento hidroelectrolítico de algunos trastornos específicos.
VIII. El niño con una enfermedad aguda. Estudio del niño enfermo en la consulta y en la clínica. Vigilancia de las lesiones accidentales. Servicios médicos de urgencias pediátricas. Cuidados intensivos en pediatría: aspectos generales. Traslado interhospitalario del lactante y el niño en estado crítico. Comunicación eficaz con las familias en la UCI pediátrica. Técnicas de monitorización para el lactante y el niño en estado crítico. Sistemas de puntuación y factores pronóstico de la mortalidad. Estabilización del niño en estado crítico. Síndrome de dificultad respiratoria aguda (del adulto) (SDRA). Hemofiltración continua. Problemas del trasplante en la UCI pediátrica. Ahogamiento y semiahogamiento. Quemaduras. Lesiones por frío. Retirada u omisión de las medidas de soporte vital, muerte cerebral y obtención de órganos. Anestesia y cuidados perioperatorios. Tratamiento del dolor en pediatría.
IX. Genética humana. Bases moleculares de los trastornos genéticos. Diagnóstico molecular de las enfermedades genéticas. Tipos de herencia. Alteraciones cromosómicas clínicas. Tratamiento génico. Consejo genético.
X. Enfermedades metabólicas. Aspectos generales de las metabolopatías congénitas. Defectos del metabolismo de los aminoácidos. Defectos del metabolismo de los lípidos. Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono. Mucopolisacaridosis. Trastornos del metabolismo de las purinas y las pirimidinas. Progeria. Porfirias. Hipoglucemia.
XI. El feto y el recién nacido. Sección: Trastornos no infecciosos. Generalidades sobre mortalidad y morbilidad. El recién nacido. Embarazos de alto riesgo. El feto. El recién nacido de alto riesgo. Manifestaciones clínicas de las enfermedades del período neonatal. Trastornos del sistema nervioso. Urgencias en el paritorio. Trastornos del aparato respiratorio. Trastornos del aparato digestivo. Trastornos de la sangre. Aparato genitourinario. Ombligo. Alteraciones metabólicas. Sistema endocrino. Dismorfología. Sección: Infecciones del recién nacido. Patogenia y epidemiología.
XII. Problemas especiales de salud durante la adolescencia. Epidemiología de los problemas sanitarios en el adolescente. Prestación de los cuidados sanitarios a los adolescentes. Depresión. Suicidio. Comportamiento violento. Anorexia y bulimia nerviosa. Abuso de sustancias. La mama. Problemas menstruales. Anticoncepción. Embarazo. Enfermedades de transmisión sexual. Síndrome de cansancio crónico.
XIII. Sistema inmunitario y sus trastornos. Sección: Estudio del sistema inmunitario. Valoración de una posible inmunodeficiencia. Sección: Sistemas de los linfocitos T, B y citolíticos naturales. Linfocitos T, B y citolíticos naturales. Defectos primarios humorales de la producción de anticuerpos. Defectos primarios de la inmunidad celular. Inmunodeficiencias combinadas primarias humoral y celular. Sección : Sistema fagocitario. Neutrófilos. Monocitos y macrófagos. Eosinófilos. Trastornos de la función fagocitaria. Leucopenia. Leucocitosis. Sección: Sistema del complemento. Sistema del complemento. Trastornos del sistema del complemento. Sección: Trasplante de células precursoras hematopoyéticas. Indicaciones clínicas. Compatibilidad y rechazo. Enfermedad del injerto contra el huésped (EICH). Principios de la inmunosupresión. Efectos tardíos del trasplante de células precursoras.
XIV. Trastornos alérgicos. Alergia y bases inmunitarias de las atopias. Diagnóstico de las enfermedades alérgicas. Principios del tratamiento de las enfermedades alérgicas. Rinitis alérgica. Asma infantil. Dermatitis atópica (eccema atópico). Urticaria y angioedema (habón). Anafilaxia. Enfermedad del suero. Reacciones adversas a los fármacos. Alergia a los insectos. Alergias oculares. Reacciones adversas a los alimentos.
XV. Enfermedades reumáticas de la infancia (enfermedades del tejido conjuntivo, colagenosis vasculares). Estudio de una posible enfermedad reumática. Tratamiento de las enfermedades reumáticas. Artritis reumatoide juvenil. Espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías. Artritis postinfecciosa y procesos relacionados con ellas. Lupus eritematoso sistémico. Dermatomiositis juvenil. Esclerodermia. Enfermedad de Behçet. Síndrome de Sjögren. Fiebre mediterránea familiar. Amiloidosis. Sarcoidosis. Enfermedad de Kawasaki. Síndromes vasculíticos. Síndromes de dolor musculoesquelético. Diversas afecciones asociadas con la artritis.
XVI. Enfermedades infecciosas. Sección: Consideraciones generales. Microbiología diagnóstica. Fiebre. Fiebre sin un foco evidente. Sepsis y shock. Infecciones en personas inmunodeprimidas. Infecciones asociadas a los dispositivos médicos. Sección: Infecciones por bacterias grampositivas. Staphylococcus. Streptococcus pneumoniae (neumococo). Estreptococos del grupo A. Estreptococos del grupo B. Otros estreptococos. Enterococcus. Difteria (Corynebacterium diphtheriae). Listeria monocytogenes. Actinomyces. Nocardia. Sección: Infecciones por bacterias gramnegativas. Neisseria meningitidis (meningococo). Neisseria gonorrhoeae (gonococo). Haemophilus influenzae. Chancroide (Haemophilus ducreyi). Tos ferina (Bordetella pertussis y B. parapertussis). Salmonella. Shigella. Escherichia coli. Cólera (Vibrio cholerae). Campylobacter. Yersinia. Aeromonas y Plesiomonas. Pseudomonas, Burkholderia y Stenotrophomonas. Tularemia (Francisella tularensis). Brucella. Legionella. Bartonella. Sección: Infecciones por bacterias anaerobias. Botulismo (Clostridium botulinum). Tétanos (Clostridium tetani). Diarrea asociada a Clostridium difficile. Otras infecciones por anaerobios. Sección: Infecciones por micobacterias. Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis). Lepra o enfermedad de Hansen (Mycobacterium leprae). Micobacterias atípicas. Sección: Infecciones por espiroquetas. Sífilis (Treponema pallidum). Infecciones treponémicas no venéreas. Leptospirosis. Fiebre recurrente (Borrelia). Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi). Sección: Infecciones por micoplasmas. Mycoplasma pneumoniae. Micoplasmas genitales (Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum). Sección: Infecciones por clamidias. Chlamydia pneumoniae. Chlamydia trachomatis. Psitacosis (Chlamydia psittaci). Sección: Infecciones por rickettsias. Rickettsiosis del grupo exantemático o maculoso. Tifus de los matorrales (Orientia tsutsugamushi). Rickettsiosis del grupo del tifus. Erliquiosis y anaplasmosis. Fiebre Q (Coxiella burnetti). Sección: Infecciones micóticas. Candida. Cryptococcus neoformans. Malasezzia. Aspergillus. Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum). Blastomicosis (Blastomyces dermatitidis). Coccidioidomicosis (Coccidioides immitis). Paracoccidioides brasiliensis. Esporotricosis (Sporothrix schenckii). Mucormicosis. Sección: Infecciones víricas. Sarampión. Rubéola. Parotiditis. Virus de la poliomielitis. Enterovirus no poliomielíticos. Parvovirus B. Virus del herpes simple. Virus de la varicela-zoster. Virus de Epstein-Barr. Citomegalovirus. Roséola (virus del herpes humano de los tipos y ). Virus del herpes humano de tipo. Virus de la gripe. Virus paragripales. Virus respiratorio sincitial. Adenovirus. Rinovirus. Rotavirus y otros agentes de la gastroenteritis vírica. Papilomavirus humanos. Encefalitis por arbovirus en Norteamérica. ead. Encefalitis por arbovirus fuera de Norteamérica. Dengue y dengue hemorrágico. Fiebre amarilla. Otras fiebres hemorrágicas víricas. Virus de la coriomeningitis linfocítica. Hantavirus. Rabia. Poliomavirus. Encefalopatías espongiformes transmisibles. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (virus de la inmunodeficiencia humana). Virus linfótropos de los linfocitos T humanos de los tipos I y II. Sección: Enfermedades por protozoos. Meningoencefalitis amebiana primaria. Amebosis. Giardiosis y balantidiosis. Protozoos intestinales formadores de esporas. Tricomonosis (Trichomonas vaginalis). Leishmaniosis (Leishmania). Tripanosomosis africana (enfermedad del sueño; complejo de Trypanosoma brucei). Tripanosomosis americana (enfermedad de Chagas; Trypanosoma cruzi). Paludismo (Plasmodium). Babesiosis (Babesia). Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii). Pneumocystis carinii. Sección: Enfermedades por helmintos. Ascariosis (Ascaris lumbricoides). Anquilostomas (Ancylostoma y Necator americanus). Tricurosis (Trichuris trichiura). Enterobiosis (Enterobius vermicularis). Estrongiloidosis (Strongyloides stercoralis). Filariosis linfática (Brugia malayi, Brugia timori y Wuchereria bancrofti). Otros nematodos tisulares. Toxocarosis (larva migratoria visceral y ocular). Triquinosis (Trichinella spiralis). Esquistosomosis (Schistosoma). Trematodos (hepático, pulmonar e intestinal). Infecciones por tenias adultas. Cisticercosis. Equinococosis (Echinococcus granulosus y E. multilocularis). Sección: Medidas preventivas. Prácticas de vacunación e inmunización. Control de las infecciones y profilaxis. Servicios de cuidados infantiles y enfermedades transmisibles. Consejos sanitarios para los niños que viajan a otros países.
XVII. Aparato digestivo. Sección: Manifestaciones clínicas de las enfermedades digestivas. Fenómenos normales del aparato digestivo. Síntomas y signos fundamentales de los trastornos del aparato digestivo. Sección: Cavidad bucal. Desarrollo de los dientes y sus anomalías. Trastornos de la cavidad bucal asociados a otras enfermedades. Problemas de oclusión dental. Labio leporino y paladar hendido. Síndromes con manifestaciones bucales. Caries dental. Enfermedades periodontales. Traumatismos dentales. Lesiones más frecuentes de las Partes blandas de la boca. Enfermedades de las glándulas salivales y de los maxilares. Diagnóstico radiológico en odontología. Sección: Esófago. Embriología, anatomía y fisiología del esófago. Anomalías congénitas: atresia esofágica y fístula traqueoesofágica. Trastornos obstructivos y de la motilidad esofágica. Acalasia. Hernia de hiato. Reflujo gastroesofágico. Esofagitis sin reflujo gastroesofágico. Perforación esofágica. Varices esofágicas. Problemas de ingestión. (Continúa
Sección: Estómago e intestino. Desarrollo, estructura y función normales. Estenosis del píloro y otras anomalías congénitas del estómago. Atresia, estenosis y rotación patológica intestinal. Duplicaciones intestinales, divertículo de Meckel y otros restos del conducto onfalomesentérico. Trastornos de la motilidad y enfermedad de Hirschsprung. Íleo, adherencias, invaginación y obstrucciones de asa cerrada. Cuerpos extraños y bezoares. Úlcera péptica. Enfermedad inflamatoria intestinal. Alergia a los alimentos (hipersensibilidad a los alimentos). Gastroenteritis eosinófila. Trastornos de la absorción. Gastroenteritis. Diarrea crónica. Dolor abdominal recurrente de la infancia. Apendicitis aguda. Procesos quirúrgicos del ano, el recto y el colon. Tumores del tubo digestivo. Hernias inguinales. Sección: Páncreas exocrino. Embriología, anatomía y fisiología. Pruebas de función pancreática. Trastornos del páncreas exocrino. Tratamiento de la insuficiencia pancreática. Pancreatitis. Seudoquiste pancreático. Tumores del páncreas. Sección: Hígado y vías biliares. Desarrollo y función del hígado y las vías biliares. Manifestaciones de las hepatopatías. Colestasis. Metabolopatías hepáticas. Hepatitis vírica. Absceso hepático. Hepatopatías asociadas a trastornos generales. Síndrome de Reye y hepatopatías mitocondriales. Hepatitis (crónica) autoinmunitaria. Hepatopatía inducida por medicamentos y toxinas. Insuficiencia hepática fulminante. Enfermedades quísticas de las vías biliares y del hígado. Colecistopatías. Hipertensión portal y varices. Trasplante de hígado. Sección: Peritoneo. Malformaciones. Ascitis. Peritonitis. Hernia diafragmática. Hernia epigástrica.
XVIII. Aparato respiratorio. Sección: Desarrollo y función. Desarrollo del aparato respiratorio. Regulación de la respiración. Fisiopatología respiratoria. Mecanismos de defensa y funciones metabólicas del pulmón. Estudio diagnóstico de las neumopatías. Síndrome de muerte súbita del lactante. Sección: Vías respiratorias superiores. Trastornos congénitos de la nariz. Trastornos adquiridos de la nariz. Pólipos nasales. Catarro común. Sinusitis. Faringitis aguda. Absceso retrofaríngeo, absceso faríngeo lateral (parafaríngeo) y absceso y celulitis periamigdalina. Amígdalas y vegetaciones. Apnea obstructiva del sueño e hipoventilación. Sección: Trastornos de las vías respiratorias inferiores y del pulmón. Síntomas respiratorios crónicos o recurrentes. Obstrucción inflamatoria aguda de las vías respiratorias superiores. Anomalías congénitas de la laringe. Cuerpos extraños en las vías respiratorias. Estenosis laringotraqueal y subglótica. Anomalías congénitas de la tráquea y de los bronquios. Broncomalacia y traqueomalacia. Neoplasias de la laringe, la tráquea y los bronquios. Trastornos inflamatorios de las vías respiratorias pequeñas. Estertores en el recién nacido. Enfisema e hiperinsuflación. Deficiencia de a -antitripsina y enfisema. Otras enfermedades de las vías respiratorias distales. Trastornos pulmonares congénitos. Edema pulmonar. Síndromes de aspiración. Aspiración recurrente crónica. Reflujo gastroesofágico y trastornos respiratorios. Enfermedad parenquimatosa con gran hipersensibilidad, infiltración eosinofílica o lesión mediada por toxinas. Neumonía. Neumonía de resolución lenta. Bronquiectasias. Absceso pulmonar. Fibrosis quística. Discinesia ciliar primaria (síndrome de inmovilidad ciliar). Neumopatías intersticiales. Proteinosis alveolar pulmonar. Trastornos hereditarios del metabolismo de la proteína tensioactiva. Hemosiderosis pulmonar. Hemorragia, embolia e infarto pulmonar. Atelectasia. Tumores pulmonares. Pleuritis. Neumotórax. Neumomediastino. Hidrotórax. Hemotórax. Quilotórax. Displasia broncopulmonar. Trastornos esqueléticos que afectan al funcionamiento pulmonar. Enfermedades neuromusculares con repercusión pulmonar. Enfermedades extrapulmonares con manifestaciones pulmonares. Insuficiencia respiratoria crónica grave.
XIX. Aparato cardiovascular. Sección: Biología del desarrollo del aparato cardiovascular. Desarrollo cardíaco. Paso de la circulación fetal a la neonatal. Sección: Estudio del aparato cardiovascular. Historia clínica y exploración física. Pruebas complementarias. Sección: Cardiopatías congénitas. Epidemiología y bases genéticas de las cardiopatías congénitas. Estudio del recién nacido o del niño con una cardiopatía congénita. Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con comunicación de izquierda a derecha. Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones obstructivas. Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con reflujo. Cardiopatías congénitas cianóticas: valoración del recién nacido en estado crítico con cianosis y dificultad respiratoria. Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a una disminución del flujo sanguíneo pulmonar. Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar. Otras malformaciones cardíacas y vasculares congénitas. Hipertensión pulmonar. Principios generales para el tratamiento de las cardiopatías congénitas. Sección: Arritmias cardíacas. Trastornos de la frecuencia y del ritmo cardíaco. Sección: Cardiopatías adquiridas. Endocarditis infecciosa. Cardiopatía reumática. Sección: Enfermedades del miocardio y del pericardio. Enfermedades del miocardio. Enfermedades del pericardio. Tumores del corazón. Sección: Tratamientos cardíacos. Insuficiencia cardíaca. Corazón infantil y trasplante cardiopulmonar. Sección: Enfermedades del sistema vascular periférico. Enfermedades de los vasos sanguíneos (aneurismas y fístulas). Hipertensión arterial.
XX. Enfermedades de la sangre. Sección: Sistema hematopoyético. Desarrollo del sistema hematopoyético. Anemias. Sección: Anemias hipoplásicas. Anemia hipoplásica congénita (anemia de Diamond-Blackfan). Síndrome medulopancreático de Pearson. Anemias eritrocíticas puras adquiridas. Anemia de las enfermedades crónicas y las nefropatías. Anemias diseritropoyéticas congénitas. Anemia fisiológica del lactante. Anemias megaloblásticas. Anemia ferropénica. Otras anemias microcíticas. Sección: Anemias hemolíticas. Definiciones y clasificación de las anemias hemolíticas. Esferocitosis hereditaria. Eliptocitosis hereditaria. Estomatocitosis hereditaria. Otros defectos de la membrana. Hemoglobinopatías. Defectos enzimáticos. Anemias hemolíticas resultantes de factores extracelulares. Anemias hemolíticas secundarias a otros factores extracorpusculares. Sección: Policitemia (eritrocitosis). Policitemia primaria (policitemia verdadera). Policitemia secundaria. Sección: Pancitopenias. Pancitopenias constitucionales. Pancitopenias adquiridas. Sección: Riesgos de las transfusiones de hemoderivados. Transfusiones de eritrocitos y tratamiento con eritropoyetina. Transfusiones de plaquetas. Transfusiones de neutrófilos (granulocitos). Transfusiones de plasma fresco congelado. Riesgos de las transfusiones sanguíneas. Sección: Enfermedades hemorrágicas y trombóticas. Hemostasia. Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación (trastornos hemorrágicos). Enfermedad de von Willebrand. Predisposición hereditaria a la trombosis. Trastornos trombóticos adquiridos. Carencia posneonatal de vitamina K. Hepatopatía. Inhibidores adquiridos de la coagulación. Coagulación intravascular diseminada (coagulopatía de consumo). Trastornos de las plaquetas y de los vasos sanguíneos. Sección: Bazo. Anatomía y funcionamiento del bazo. Esplenomegalia. Hipoesplenismo, traumatismo esplénico y esplenectomía. Sección: Sistema linfático. Anatomía y funcionamiento del sistema linfático. Anomalías de los vasos linfáticos. Linfadenopatía.
XXI. Cáncer y tumores benignos. Epidemiología del cáncer en la infancia y la adolescencia. Biología celular y molecular del cáncer. Principios del diagnóstico. Principios del tratamiento. Leucemias. Linfoma. Tumores encefálicos en la infancia. Neuroblastoma. Neoplasias renales. Sarcomas de Partes blandas. Tumores óseos. Retinoblastoma. Neoplasias gonadales y de las células germinativas. Neoplasias hepáticas. Tumores vasculares benignos. Tumores poco frecuentes. Histiocitosis en la infancia.
XXII. Nefrología. Sección: Glomerulopatías. Introducción a las glomerulopatías. Sección: Procesos que se asocian de un modo especial con una hematuria. Estudio clínico del niño con hematuria. Glomerulopatías aisladas con hematuria macroscópica recurrente. Glomerulonefritis asociada con infecciones. Glomerulopatía (glomerulonefritis) membranosa. Glomerulonefritis membranoproliferativa (mesangiocapilar). Glomerulonefritis asociada al lupus eritematoso sistémico. Nefritis con púrpura de Schoenlein-Henoch. Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas). Enfermedad de Goodpasture. Síndrome hemolítico-urémico. Causas de hematuria en las vías urinarias superiores. Enfermedades hematológicas que causan hematuria. Alteraciones anatómicas asociadas con hematuria. Causas de hematuria en las vías urinarias inferiores. Sección: Procesos que se asocian de un modo especial con una proteinuria. Introducción a la proteinuria en el niño. Proteinuria transitoria. Proteinuria ortostática (postural). Proteinuria patológica. Síndrome nefrótico. Sección: Trastornos tubulares. Función tubular. Acidosis tubular renal. Diabetes insípida nefrógena. Síndromes de Bartter y Gitelman y otras alteraciones hereditarias del transporte tubular. Nefritis tubulointersticial. Sección: Nefropatías tóxicas. Insuficiencia renal. Nefropatía tóxica. Necrosis cortical. Insuficiencia renal. Trasplante renal.
XXIII. Trastornos urológicos de los lactantes y los niños. Anomalías congénitas y disgenesias de los riñones. Infecciones de las vías urinarias. Reflujo vesicoureteral. Obstrucciones de las vías urinarias. Anomalías de la vejiga. Vejiga neurógena. Trastorno del vaciamiento. Anomalías del pene y de la uretra. Trastornos y anomalías de los contenidos del escroto. Traumatismo del aparato genitourinario. Litiasis urinaria.
XXIV. Problemas ginecológicos de la infancia. Historia clínica y exploración física. Vulvovaginitis. Hemorragias. Enfermedades de la mama. Hirsutismo y síndrome del ovario poliquístico. Neoplasias. Anomalías vulvovaginales y de los derivados del conducto de Müller. Problemas ginecológicos del deporte. Cuidados especiales en ginecología. Técnicas de imagen en ginecología.
XXV. Sistema endocrino. Sección: Trastornos del hipotálamo y de la hipófisis. Hormonas hipotalámicas e hipofisarias. Insuficiencia adenohipofisaria. Diabetes insípida. Otras alteraciones del metabolismo y de la acción de la arginina vasopresina. Hiperfunción adenohipofisaria, estatura alta y síndromes de crecimiento excesivo. Fisiología de la pubertad. Trastornos del desarrollo puberal. Sección: Trastornos de la glándula tiroides. Desarrollo y fisiología del tiroides. Defectos de la globulina transportadora de tiroxina. Hipotiroidismo. Tiroiditis. Bocio. Hipertiroidismo. Carcinoma de tiroides. Sección: Trastornos de las glándulas paratiroides. Hormonas y péptidos reguladores de la homeostasis del calcio y del metabolismo óseo. Hipoparatiroidismo. Seudohipoparatiroidismo (osteodistrofia hereditaria de Albright). Hiperparatiroidismo. Sección: Trastornos de las glándulas suprarrenales. Fisiología de las glándulas suprarrenales. Insuficiencia corticosuprarrenal. Hiperplasia suprarrenal congénita y procesos relacionados con ella. Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo primario. Tumores suprarrenales. Feocromocitoma. Masas suprarrenales. Sección: Trastornos de las gónadas. Desarrollo y función de las gónadas. Hipofunción testicular. Seudopubertad precoz secundaria a tumores testiculares. Ginecomastia. Hipofunción ovárica. Seudopubertad precoz secundaria a lesiones ováricas. Estados intersexuales. Sección: Diabetes mellitus en la infancia. Diabetes mellitus.
XXVI. Sistema nervioso. Evaluación neurológica. Anomalías congénitas del sistema nervioso central. Convulsiones en la infancia. Procesos que simulan una convulsión. Cefaleas. Síndromes neurocutáneos. Trastornos del movimiento. Encefalopatías. Trastornos neurodegenerativos de la infancia. Síndromes vasculares cerebrales agudos. Infecciones del sistema nervioso central. Absceso cerebral. Seudotumor cerebral. Trastornos de la médula espinal.
XXVII. Enfermedades neuromusculares. Valoración y estudio. Trastornos del desarrollo muscular. Distrofias musculares. Miopatías endocrinas. Miopatías metabólicas. Trastornos de la transmisión neuromuscular y de la motoneurona. Neuropatías sensitivomotoras hereditarias. Neuropatías tóxicas. Neuropatías autónomas. Síndrome de Guillain-Barré. Parálisis facial.
XXVIII. Trastornos oculares. Crecimiento y desarrollo. Exploración ocular. Anomalías de la refracción y de la acomodación. Trastornos de la visión. Anomalías de la pupila y del iris. Trastornos de la motilidad y de la alineación ocular. Anomalías de los párpados. Trastornos del aparato lagrimal. Trastornos de la conjuntiva. Anomalías de la córnea. Anomalías del cristalino. Trastornos de la úvea. Trastornos de la retina y del vítreo. Anomalías del nervio óptico. Glaucoma de la infancia. Anomalías de la órbita. Lesiones oculares.
XXIX. Oído. Manifestaciones clínicas. Sordera. Malformaciones congénitas. Enfermedades del oído externo. Otitis media. Oído interno y enfermedades del laberinto óseo. Lesiones traumáticas del oído y del hueso temporal. Tumores del oído y del hueso temporal.
XXX. Piel. Estructura de la piel. Valoración del paciente. Principios terapéuticos. Enfermedades del recién nacido. Defectos cutáneos. Displasias ectodérmicas. Trastornos vasculares. Nevos cutáneos. Lesiones hiperpigmentadas. Lesiones hipopigmentadas. Trastornos vesiculoampollosos. Trastornos eccematosos. Fotosensibilidad. Enfermedades de la epidermis. Trastornos de la queratinización. Enfermedades de la dermis. Enfermedades del tejido celular subcutáneo. Trastornos de las glándulas sudoríparas. Trastornos del pelo. Trastornos de las uñas. Trastornos de las mucosas. Infecciones cutáneas bacterianas. Infecciones cutáneas micóticas. Infecciones cutáneas víricas. Picaduras de artrópodos e infestaciones. Acné. Tumores de la piel. Dermatosis carenciales.
XXXI. Trastornos de los huesos y las articulaciones. Sección: Problemas ortopédicos. Crecimiento y desarrollo. Valoración del niño. Pie y dedos del pie. Deformidades por torsión y angulación. Diferencias de longitud de las extremidades inferiores. Rodilla. Cadera. Columna vertebral. Cuello. Extremidad superior. Artrogriposis. Fracturas más frecuentes. Osteomielitis y artritis supurativa. Sección: Medicina deportiva. Epidemiología y prevención de las lesiones. Tratamiento de las lesiones musculoesqueléticas. Lesiones de la cabeza y el cuello. Lesiones térmicas. Mujeres deportistas: problemas menstruales y el riesgo de osteopenia. Coadyuvantes ergogénicos. Lesiones específicas asociadas a cada deporte. Sección: Displasias esqueléticas. Consideraciones generales. Trastornos que afectan a las proteínas de la matriz cartilaginosa. Trastornos que afectan a los receptores que atraviesan la membrana. Trastornos que afectan a los transportadores de iones. Trastornos que afectan a los factores de transcripción. Trastornos debidos a un defecto en la resorción ósea. Trastornos debidos a defectos de causa poco conocida o desconocida. Osteogénesis imperfecta. Síndrome de Marfan. Sección: Osteopatías metabólicas. Estructura, crecimiento y regulación hormonal del hueso. Condrodistrofia primaria (displasia metafisaria). Hipercalcemia idiopática. Hipofosfatasia. Hiperfosfatasia. Hipofosfatemia familiar (raquitismo resistente a la vitamina D, hipofosfatemia ligada al X). Raquitismo dependiente de la vitamina D (seudocarencia de vitamina D, raquitismo resistente a vitamina D hipocalcémico). Raquitismo oncógeno (raquitismo hipofosfatémico primario asociado a un tumor). Osteoporosis.
XXXII. Riesgos ambientales para la salud. Lesiones infantiles por radiaciones. Contaminantes químicos. Intoxicación por metales pesados. Saturnismo. Intoxicaciones: fármacos, productos químicos y plantas. Intoxicaciones alimentarias no bacterianas. Terrorismo biológico y químico. Mordeduras de animales y humanas. Intoxicación por mordeduras de animales venenosos.
XXXIII. Pruebas analíticas, tratamiento farmacológico y tablas de referencia. Pruebas analíticas en los lactantes y en los niños. Límites de referencia de las pruebas y procedimientos analíticos. Principios del tratamiento farmacológico. Medicamentos. Fitoterapia

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